Факультативный курс «Разработка современных лекарственных препаратов»

Для кого этот курс?

Факультативный курс «Разработка современных лекарственных препаратов» ориентирован на выпускной курс специальности «Фармация», а также магистрантов, аспирантов и ординаторов Сеченовского университета.

Всем желающим стать слушателем необходимо обязательно пройти регистрацию в форме, представленной ниже, и присоединиться к чату в Телеграм t.me/joinchat/E6lmz1S8URouMHE5e_Fvq... * где будет проходить последующая коммуникация между студентами курса и специалистами BIOCAD.

*Если у вас не получается присоединиться к чату по ссылке, напишите в Телеграм @natalyboytsova

Зачем мне этот курс?

В ходе курса ты получишь:

• востребованные на рынке труда, компетенции от экспертов BIOCAD;
• практико-ориентированные знания по разработке современных лекарственных препаратов;
• сертификат об успешном завершении курса;
• возможность пройти собеседование и стать сотрудником биотехнологической компании BIOCAD.

Когда и как часто будут проходить занятия?

Факультатив будет проходить еженедельно в течение весеннего семестра, по четвергам, с 20 февраля до 28 мая (*кроме 30.04 и 07.05).

Время проведения занятий — 16.35-18.10.

Что будет изучено на курсе?

На факультативном курсе «Разработка современных лекарственных препаратов» мы рассмотрим:

• разработку и производство активных фармацевтических субстанций химического происхождения;
• разработку современных лекарственных препаратов на основе моноклональных антител;
• получение стабильных клеточных линий-продуцентов моноклональных антител и разработку их технологии культивирования;
• современные подходы в выделении и очистке биопрепаратов;
• технологию разработки и производства жидких лекарственных форм;
• разработку, апробациия, внедрение всех типов упаковочных материалов для готовых лекарственных средств в соответствии с регуляторными требованиями РФ, ЕС, ЕАЭС; 
• техническую верстку макетов упаковочных материалов с применением инновационных технологий полиграфической продукции;
• проведение клинических исследований лекарственных препаратов на территории Российской Федерации;
• регистрацию лекарственных средств в РФ, ЕАЭС и за рубежом;
• тренды GMP и основные процессы менеджмента качества на фармацевтическом производстве;
• интеллектуальную собственность в фармацевтической отрасли.

Остались вопросы. К кому могу обратиться за консультацией?

Свои вопросы вы можете задать в чате факультативного курса в Телеграм t.me/joinchat/E6lmz1S8URouMHE5e_Fvq...

*Если у вас не получается присоединиться к чату по ссылке, напишите в Телеграм @natalyboytsova